Месячный курс стоит порядка 2,5 миллионов рублей.



У 28-летней астраханки Ирины Васильевой с 17-ти лет редкое заболевание - ночная гемоглобинурия. Это неизлечимо, но поддерживать жизнь очень даже можно, правда, только двумя способами - либо постоянным переливанием крови, либо препаратом, месячный курс которого стоит 2,5 миллиона. Причем, если начать его принимать, то стандартное переливание перестает работать. Поскольку препарат входит в перечень жизненно важных, то должен предоставляться больному за счёт госказны. Сначала все было хорошо, но потом начались перебои с поставкой лекарства.

Как сообщает пресс-служба облпрокуратуры, в апреле и мае текущего года препаратом «Солирис« астраханка обеспечена не была, что привело к ухудшению состояния здоровья. Надзорное ведомство вмешалось и через суд обязало минздрав предоставить девушке необходимый »эликсир».

А пока все это тянулось, Васильева просила помощи в СМИ и соцсетях. На что пресс-секретарь местного Минздрава Анна Любезнова отреагировала весьма необычно. Она прокомментировала в Фейсбуке один из постов Ирины, где написала, мол, тратить такие деньги на одного человека нецелесообразно, когда в Астрахани столько семей нуждаются в элементарном жилье. После этого ее уволили с работы.